A conversa do segundo programa da série sobre cuidados e informações que pessoas com deficiências (PcD) e a comunidade devem ter durante a pandemia de coronavírus entrevistou Aline Giuliane, mãe da Íris, que possui uma neuropatologia conhecida por “atrofia muscular espinhal” (AME). Aline também é criadora do Espaço Viva Íris, que faz um trabalho diferenciado com crianças diagnosticadas com AME, na cidade de Uberlândia e região.
AME é doença genética bastante rara, que atinge cerca de uma em cada 10 mil crianças nascidos no mundo, e possui um diagnóstico complexo e com desenvolvimento rápido. A AME compromete os neurônios motores, causando consequências no controle motor dos músculos de todo o corpo, inclusive daqueles responsáveis pela respiração.
Portanto, a AME causa uma variedade de situações que podem facilitar o contato com o novo coronavírus e, por isso, cuidados especiais precisam ser tomados principalmente pela fragilidade respiratória das pessoas acometidas com AME, pois sabe-se que um dos órgãos mais afetados pela COVID-19 são os pulmões.
Nesse sentido, nossa entrevistada deu dicas preciosas, orientando como os pais das crianças com AME devem proceder para proteger seus filhos do coronavírus.
Para ouvir a entrevista na íntegra acesse:
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Agradecemos o apoio da Associação USBEA Brasil e da Embaixada e Consulados dos EUA no Brasil, que possibilitou essa série de entrevistas especiais.
